柳氮磺胺吡啶_英文_拼音_柳氮磺胺吡啶的药典标准、适应证、药理作用、说明书

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柳氮磺吡啶

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柳氮磺吡啶

它已被不假思索的交换。

柳氮磺胺吡啶

,可

把它放回产生根源地

,或

用笔记的方法显示

1拼音

liǔ dàn huáng àn bǐ dìng

2英文提及

azulfidine

salicylazosulfapyridine

3柳氮磺胺吡啶处方汇编规范

品名

.1中文名

柳氮磺胺吡啶

.2汉语拼音

Liudanhuangbiding

.3英文名

Sulfasalazine

3.2分子式

式量和式量

C18H14N4O5S   398.39

3.4源(指定)、满意的(滴定量)

本品为5-[对-(2-吡啶胺磺酰基)苯]含氮的萨罗。干货计算,含C18H14N4O5霉臭是。

房地产

本品为深黄色至未去壳的粉末。;无臭。

该作品在含酒精的饮料中极易使终止。,严厉地溶于水;易溶于苛性钠实验溶解。

辨别

(1)在使满意实在定下采用receive 接收。,产生紫外线的-可见分光巨大法(2010版处方汇编二次附加物) a)测量,359nm波长的最大吸取。

(2)本品的红外光吸取身负重担的人应与对照的身负重担的人(《药品红外光谱集》620图)分歧。

反省

.1酸性

拿这事作品,加水100ml,在水浴中被加热5分钟,放冷,滤除,取筛选50ml,2滴酚酞指示器和苛性钠滴定液,霉臭是白色的。

.2漂白粉

拿这事作品,加水100ml,被加热到70摄氏温度,5分钟后,放冷,滤除,取筛选25ml,依法反省(处方汇编2010版附加物八) A),规范石盐溶解比得上,不厚。

.3硫酸盐

漂白粉反省下的筛选50ml,依法反省(处方汇编2010版附加物八) B),规范硫酸钾大音阶的第五音规范溶解的比得上,不厚。

.4关于织物

拿这事作品过量,精细校正,氨气(8L浓氨气溶解),弄细水至1000千一份遗产一升,使终止并弄细含1mg I的溶解。,作为检验receive 接收;盗用的细致的,用氨溶解弄细含10μg每1ML的溶解。,作为把持receive 接收。高效液相色谱法(2010版处方汇编两篇) d)实验,十八烷基的硅烷键合硅胶作为代替剂;汽水缓冲溶解(pH) 奔跑相A,木醇汽水缓冲溶解(pH) )(80:20)奔跑相B;按表终止梯度洗提,检测波长为3nm。柳氮磺胺吡啶峰与毗连杂质峰的侍者度应适合需求量。20 U L的把持使突出,喷射式液相层析法,容纳检测易感知,使对照溶解主身分峰高约为满排列的50%,战利品溶解和对照溶解各为20微米L。,区别对待喷射式液相层析法,记载色谱。战利品溶解色谱峰达到目标杂质峰,和磺吡啶峰和萨罗峰,隐居的杂质峰的面积不应大于CONT的杂质峰的面积。,每个杂质峰的面积不应大于该杂质峰的4倍。。战利品溶解的色谱峰均小于峰。。

工夫(分钟) 奔跑相A 奔跑相B
 0  60  40
 15  45  55
 25  45  55
 60  0  100
 65  0  100
 67  60  40
 77  60  40

.5萨罗和磺胺吡啶

取关于织物项下的试验件溶解作为检验receive 接收;萨罗提及织物和磺胺嘧啶Re的拨服法,精细校正,将氨气使终止并弄细,制成5千一份遗产一升1g的溶解。,作为把持receive 接收。高效液相色谱法(2010版处方汇编两篇) d)实验,十八烷基的硅烷键合硅胶作为代替剂;汽水缓冲溶解(pH) 磷酸无色结晶或白色粉末(磷酸无色结晶或白色粉末)和乙酸钠,水900ML使终止,用冰乙酸容纳pH值。,弄细水至1000千一份遗产一升-木醇(76):24奔跑相A,木醇汽水缓冲溶解(pH) )(80:20)奔跑相B,按表终止梯度洗提;检测波长为300 nm。。萨罗峰与磺胺吡啶峰的侍者将会GRE。20 U L的把持使突出,喷射式液相层析法,容纳检测易感知,使对照品溶解中萨罗峰高约为满排列的20%,战利品溶解的满意的区别对待为20 L。,区别对待喷射式液相层析法,记载色谱。战利品溶解色谱图达到目标色谱峰为CON。,在ReEE中,峰面积不应大于一致的的峰面积。。

工夫(分钟) 奔跑相A 奔跑相B
 0  100  0
 10  100  0
 11  0  100
 23  0  100
 24  100  0
 33  100  0

.6令人厌倦的无重状态

拿这事作品,105℃恒重令人厌倦的,减肥不得超越(两处方汇编2010附加物Ⅷ) L)。

.7炽灼残渣

评定不及格(处方汇编2010版附加物八) N)。

.8强敌

拿这事作品,依法反省(处方汇编2010版附加物八) H秒法,强敌不应超越百万一份遗产二十。

满意的测量

拿这事作品,精细校正,在100ml瓶中,调配苛性钠溶解10ml使终止,水弄细刮治术,摇匀,精细量取1ml,在200千一份遗产一升瓶中,加水180ML,乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH) 按刮治术弄细,以水为空白,产生紫外线的-可见分光巨大法(2010版处方汇编二次附加物) a)波长为359nm的吸巨大的测量,按C18H14N4O5S的吸取系数658计算,即得。

类别

磺胺类抗菌药。

0收藏

遮光,海豹禁猎。

1预备

(1)柳氮磺胺吡啶肠溶片剂  (2)柳氮磺胺吡啶栓

2版本

中华人民共和国处方汇编2010版

4柳氮磺胺吡啶说明书

药品指定

柳氮磺胺吡啶

英文指定

Sulfasalazine

4.3柳氮磺胺吡啶的别号

柳氮磺吡啶;萨罗含氮的磺胺吡啶;磺胺柳吡啶;抵克莱苯;Azopyrine;Azulfidine;Salicyzosulfapyridine;Salazopyrin;SASP

4.4混合物

消化零碎药物 > 另一边

剂型

1。用石板铺:每片,,;

2。栓剂:;

三。分散剂:灌肠用。

柳氮磺胺吡啶的药理功能

柳氮磺胺吡啶是萨罗与磺胺吡吡啶的含氮的场地,具有抗菌、抗风湿病减轻豁免反作用力功能。在肠道内被该处细菌使分解为磺胺吡吡啶(SP)与5-氨基的萨罗(5-ASA)。SP抑菌所有物较弱,它在药物分子中起理睬要的功能。,警胃和十二指肠中5-ASA的吸取,仅在肠道碱性使习惯于,肠道缩微颠换使分解重氮键清偿无效CO。其机制眼前认尽如果5-ASA与传导之官壁鞘配合后较长工夫停留在肠壁建立组织中起到抗菌抗炎和减轻豁免反作用力功能,传导之官杆菌和Clostridium Clostridium的复原,同时减轻肠程序制导的分解(溃疡性结肠炎病号程序制导补充物)和另一边燃烧代理的(白细胞三烯)的分解。其抗风湿病功能可能性是由磺胺吡啶减轻一点点蚂蚁动机的。,所以减轻强直性脊柱炎和类风湿病性关节炎的豁免颠换。柳氮磺胺吡啶在胃肠道几无吸取,对鞘有特殊的吸引力,磺胺吡啶从肠壁鞘中清偿暴露。。

柳氮磺胺吡啶的药代动力学

柳氮磺胺吡啶的吸取随详细情节而异,遍及贫穷。内服给药后胃肠道吸取增加,经过五倍子重行进入肠道,服药后1~2h等离子体中药物的在,磺胺二甲嘧啶吡啶从3~5h的可使分解清偿,未被吸取一份遗产被颤抖的尾段和结肠细菌使分解为5-氨基的萨罗与磺胺吡吡啶,残渣从粪便中发射。。5氨基的萨罗严厉地吸取,它们大一份遗产是从原始形成排泄暴露的粪便。,粪便中高浓度,仅一份遗产吸取,尿液排泄1/3的乙酰化作用反作用力,但前者的N-乙酰基分支在尿中可见。。磺胺二甲嘧啶吡啶可被吸取和排泄,尿中乙酰化作用废弃子孙的测量。磺胺吡啶及其废弃物的浓度(20~40μg/ml)为R。,毒性大于50μg/ml。,故,应增加服法。,防止毒性反作用力。舒必利及其废弃物也可在母乳中呈现。。经过胎盘。

柳氮磺胺吡啶的一套外衣证

1。首要用于燃烧性肠病,即急、慢性溃疡性结肠炎与Crohn病,可警溃疡性结肠炎再发。

2。肠内科术后传染的警。

三。就类风湿病性关节炎和强直性脊柱炎。。

柳氮磺胺吡啶的忌讳证

1.对柳氮磺胺吡啶及其废弃子孙、磺胺类药物或萨罗感应性性;

2。小板、粒细胞增加症;

三。肠或尿路束缚;

右旋糖磷酸脱氢酶缺少症;

5。血紫袍病;

6。肝机能下场伤害;

7。亡故肾功能片;

岁以下孥(因柳氮磺胺吡啶有领到胆红素脑病的可能性);

9。孕妇。

0有关理睬事项

1。(1)肝肾功能片病号和喉管病人;(2)孕妇极限的1个月和产妇第1个月慎用。(3)迟钝的乙酰化作用反作用力;(4)肝脏、肾功能伤害;(5)零碎性药物治疗法幼年时代类风湿病性关节炎;(6)主题化性蜂房的巢室炎。

2。另一边:对磺胺药感应性病号对柳氮磺胺吡啶也会有穿插感应性。对呋塞米、磺酰基类、噻嗪化物利尿的、木馏油酐酶抑预备或萨罗类感应性者对柳氮磺胺吡啶也会感应性。

三。治疗法颠换中应珍视血象反省、尿中磺胺结晶,尿石症可俗界的产生,按期终止直肠反省。。

4。直接地地终止服用皮肤征兆和血液传染。。

5学时应包管富有的的流泪。。

1柳氮磺胺吡啶的不良反作用力

1。可能性热烈和皮疹,下场皮肤假死状态(莱尔综合症状)。

2。呼吸零碎:呼吸零碎的不良反作用力是稀有的。。主题化性蜂房的巢室炎报道,但它霉臭与溃疡性结肠炎的征兆关于,如、呼吸麻烦、嗜酸粒细胞增加、肺入渗的辨别诊断法。这种不良反作用力通常产生在服药后1~6个月内。,服药后可大好。,但有报道称亡故。。含氮的萨罗进行是故类病号。。

三。血液零碎:柳氮磺胺吡啶最需动机理睬的不良反作用力是对造血零碎的减轻。(1)可产生小板增加症(下场者可动机使出血认为)和白细胞增加症(下场者可产生传染);(2)柳氮磺胺吡啶亦可使维生素B吸取增加,动机巨幼红血球无生气;(3)缺少6磷酸核糖核质酵素脱氢酶的病号,血细胞使终止的偏移更为下场。;(4)还报道了造血零碎损失动机的亡故。。

4。消化零碎:共有的晕船、呕吐、腹部不快,也可能性喉咙痛、吞咽麻烦,稀有的胰腺炎、投毒性肝炎和结肠炎加剧。慢乙酰化作用病号,消化零碎不良反作用力产生率高。

5。生殖零碎:柳氮磺胺吡啶可动机像男人的鲸蜡油数增加、练习度突然造访、畸形的人率高,领到生育能力突然造访或不育。

6。充满趣味的中枢零碎:变态反作用力非常病号1例,服用柳氮磺胺吡啶可能性呈现充满趣味的中枢征兆。有下场坑的报道。。

7。泌尿零碎:柳氮磺胺吡啶所含的磺胺吡吡啶吸取后可动机频尿麻烦、结晶性尿液和铁锈水。

8。耐药量:有探索发展柳氮磺胺吡啶能诱发细菌的耐药量。

9。另一边:稀有甲状腺自满。

2柳氮磺胺吡啶的用法服法

1。初始服法为每天2~3g。,服用3~4次。,不磨烂。无反作用力逐步补充物到每天4~6g。,征兆安心后,逐步使变弱每天2g。,直到征兆不复存在。疗程合计1年。。2岁不只是膝下的初始量为10~15mg/kg。,保管量为10mg/kg,整天4次。

2。直肠给药:重大的病人未成熟、中、肛后栓剂1颗粒剂;中轻病,早、肛后栓剂1颗粒剂。征兆敏锐的擦亮,每晚1片放出栓剂。栓剂置入后外侧放出。

三。灌肠剂:柳氮磺胺吡啶2g研粉加白及粉3g,SN和氢化可的松1支、普鲁卡因过量,100~200千一份遗产一升温滚水后保存灌肠,整天1~2次。

3柳氮磺胺吡啶与其它药物的相互功能

1。当与B嫁时,柳氮磺胺吡啶的功能可能性增强。

2.柳氮磺胺吡啶与羟苯磺丙胺合用时,肾小管增加磺胺类药物的排泄,增加血液中磺胺二甲氧嘧啶的浓度,易投毒。

三。降凝剂、二苯乙内酰脲、内服抗糖尿病药、硫喷妥类、甲氨蝶呤协约国用药,柳氮磺胺吡啶的功能延年益寿,毒性补充物,应理睬整齐的服法。

4。柳氮唑具有潜在的肝毒性,与柳氮磺胺吡啶合用可补充物肝脏伤害的被保险人或物。到眼前为止,心不在焉两个运用的担保通信。。

5.柳氮磺胺吡啶与尿碱化药合用时,增加磺胺类药物在尿液达到目标使终止度,把它诡计。

6.柳氮磺胺吡啶与洋地黄苷类药物合用时,后者的吸取增加,血药浓度使变弱,故,强迫调查洋地黄D的功能和价值。。

7.柳氮磺胺吡啶与氰钴胺片(vit12结成工夫,它会印象后者的吸取。。

8。减轻肠道菌群的药物,尤其地杂多的广谱抗生的,减轻性肠道菌群,印象柳氮磺胺吡啶在肠内的使分解,使柳氮磺胺吡啶功能使变弱。

9.氨比西林可印象柳氮磺胺吡啶的吸取平稳的,使变弱其使用系数,但吸取的开端工夫、散布的峰浓度工夫和吸取半衰期和半衰期。两者都的嫁,应理睬调查柳氮磺胺吡啶的疗效如果使变弱。

10。盘霉素类抗生的协约国运用时,柳氮磺胺吡啶的抗炎功能削弱(其机制为盘霉素类抗生的减轻肠道菌群,障碍柳氮磺胺吡啶使分解为5-氨基的萨罗,使变弱其抗炎功能。。故勤勉柳氮磺胺吡啶治疗法学时最好防止勤勉盘霉素类广谱抗生的。

11。鉴于配合功能,绿矾可能性发生故障柳氮磺胺吡啶在体内的吸取。

12。告密体内探索,消胆胺脂在肠道中可与柳氮磺胺吡啶嫁,使柳氮磺胺吡啶不克不及被肠道达到目标细菌使分解,它跟随原始认为的排泄物而补充物。。肉身如果产生相互功能,有待推动证明。但要防止这种相互功能的产生,提议两种药物当中的空间与POSS相似的长。。

13.柳氮磺胺吡啶与维生素B合用时,后者的吸取增加,血药浓度使变弱(机制尚浊度)。需求同时运用药物的燃烧性肠病病号,维生素B的非肠道给药可以防止这种相互功能。。

14。右旋糖酸钙协约国,可领到柳氮磺胺吡啶的吸取推延。

15.柳氮磺胺吡啶可诱拐罪细胞涂剂P450介导环孢菌素废弃,使变弱环孢素的药效。

16.柳氮磺胺吡啶与外感温病活疫苗合用,可使变弱沙门菌对沙门氏菌的抗菌起作用的。。故应在极限的一次运用柳氮磺胺吡啶24h或更长的工夫较晚地再授予外感温病活疫苗。

4专家写评论

柳氮磺胺吡啶将会临床豁免抑预备,适合异性燃烧用作首选药物。如溃疡性结肠炎、不明报账关节炎的疗效显著。。它也进行于克罗恩病等。。柳氮磺胺吡啶为萨罗与磺胺吡吡啶的含氮的场地,肠壁鞘有特殊的吸引力。,静静地诚实无欺的、抗炎和减轻豁免反作用力功能。内服后,大一份遗产细菌被使分解为萨罗。。

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